島津（北京）藥物研究高端論壇聚焦仿制藥一致性評價
2019年3月5日上午，首屆島津（北京）藥物研究高端論壇在北京昆泰嘉華酒店成功舉辦。本次論壇以近期醫(yī)藥行業(yè)熱議的藥物一致性評價、藥物雜質(zhì)分析為主題，意在通過相關(guān)領(lǐng)域的研究報告，讓客戶了解醫(yī)藥行業(yè)的動態(tài)發(fā)展、政策法規(guī)和島津分析儀器的解決方案。
論壇由島津中國質(zhì)譜中心部長李曉東博士主持，島津市場部醫(yī)藥行業(yè)呂東部長致辭。表明島津愿意以深厚的技術(shù)底蘊助力于醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展，并期待與客戶進行更加深入的合作，共同成長。
島津中國質(zhì)譜中心李曉東部長主持會議
島津市場部醫(yī)藥行業(yè)呂東部長致辭
會議邀請了中國食品藥品檢定研究院化學藥品檢定首席專家胡昌勤研究員、新領(lǐng)先（北京）醫(yī)藥科技有限公司高世靜常務(wù)副總裁、科貝源（北京）生物醫(yī)藥科技公司CEO同寫意論壇發(fā)起人程增江博士和島津公司液相液質(zhì)高級應(yīng)用經(jīng)理姚勁挺博士分別針對仿制藥一致性評價中雜質(zhì)分析中涉及的傳統(tǒng)雜質(zhì)、元素雜質(zhì)、遺傳毒性雜質(zhì)等相關(guān)內(nèi)容作了精彩報告。
胡昌勤作報告：仿制藥一致性評價雜質(zhì)分析策略
姚勁挺作報告：島津遺傳毒性雜質(zhì)檢測解決方案
高世靜作報告：注射劑一致性評價中原料藥的篩選及質(zhì)量控制
程增江作報告：注射劑產(chǎn)品一致性評價需重點關(guān)注的問題
本次論壇吸引了多家來自藥品生產(chǎn)、研發(fā)領(lǐng)域的企業(yè)負責人、研發(fā)總監(jiān)和項目負責人，共計九十余人參會。與會者一致認為本次論壇的內(nèi)容切實、觀點鮮明、可操作性強，對于論壇內(nèi)容給予高度評價，認為可有效解決實際工作中遇到的困惑與問題。
