國際化邁出關鍵一步 我民族藥首次獲準在美開展臨床研究
12日，云南藥物研究所暨云南白藥集團創新研發中心負責人、云南省科技領軍人才朱兆云在昆明披露，他們擁有完全自主知識產權的民族藥“痛舒膠囊”最近獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批復，獲準在美國開展Ⅱ期臨床研究。這是我國首個獲FDA批準進入臨床研究的民族藥。
我國各民族在生存繁衍過程中創立了各具本民族特色的醫藥體系，各少數民族使用的、以本民族傳統醫藥理論和實踐為指導的藥物稱為民族藥，主要有蒙藥、藏藥、維藥以及云南彝藥、傣藥等。
朱兆云介紹，“痛舒膠囊”來源于云南彝族藥組方，是團隊歷經多年完全自主研發的原創性彝族藥，在治療軟組織損傷方面療效確切、安全性好。藥品自2000年在國內獲批上市，進入2010年國家基本醫療保險藥品目錄。作為“低緯高原地區天然藥物野外調查與研究開發”項目的主要研究內容，獲得2012年度云南省科技進步特等獎和國家科技進步一等獎。
“他們通過挖掘西南少數民族醫藥資源，潛心研發，為國民健康做出了重要貢獻?！敝袊茖W院孫漢董院士在接受科技日報記者采訪時說。
在云南省科技領軍人才培養計劃支持下，2014年以來，朱兆云團隊組建起GAP組、藥理組、毒理組等10個研究組，致力于產品國際注冊的系統研究，探索民族藥的國際化路徑。從藥材規范化種植管理、化學成分系統研究、藥理學、毒理學，到質量控制體系研究、藥代動力學及臨床試驗，點滴探索，步履艱辛。
“經過4年多的積累，我們用實驗數據回答了FDA要求的藥物安全性、有效性和質量一致性問題。通過系統扎實的藥理毒理研究，證實了產品的優勢?！痹颇鲜∷幬镅芯克彼L崔濤說。
今年5月，由美國FDA?3名官員組成的檢查組，歷時6天對負責“痛舒膠囊”毒理研究的藥物安全性評價中心進行了嚴格、獨立的核查，對產品系統毒性研究的規范性表示肯定，并認為藥物非臨床研究質量管理和執行規范運行良好，組織機構設置合理。從藥材源頭、生產工藝過程控制到產品指標性成分檢測的質量控制體系，也極大地保證了不同生產批次間的一致性。經過審查，6月5日，云南省藥物研究所收到了美國FDA新藥臨床研究的批復函。
“創新研究從來都是九死一生的。Ⅱ期臨床研究只是開始，路還很長，但我們有信心用實力應對挑戰。”朱兆云說，他們將繼續遵照FDA《植物藥生產指南》的要求，在美完成好Ⅱ期臨床試驗，同時在質量控制、毒理、藥物代謝等方面進行深入研究，為Ⅲ期臨床試驗和藥物上市申請奠定基礎。
孫漢董院士說，探索一條既符合創新藥物國際標準又符合民族藥特點的國際化之路，可以借鑒的經驗很少；多組分復方民族藥走出國門、走向世界的經驗就更少，中間還需要解決一系列復雜的難題，朱兆云團隊為此提供了開創性的實踐經驗和厚實的技術基礎。
美國FDA具有國際公認最嚴格的藥品審批與監管體系。由其出具的國際自由銷售許可證不僅是美國FDA認證中最高級別的認證，而且是世貿組織（WTO）核定有關食品、藥品的最高通行認證。中藥、民族藥在美國FDA的注冊，是中醫藥進入國際主流醫藥市場的重要有效途徑。
