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我國科學(xué)家在細(xì)胞程序性壞死研究領(lǐng)域取得重要進展
時間：2018-06-12 來源：科技部
細(xì)胞程序性壞死在人類免疫反應(yīng)、癌癥和神經(jīng)退行性疾病中起著重要作用。受體相互作用蛋白激酶RIPK1和RIPK3是細(xì)胞命運調(diào)節(jié)過程中的關(guān)鍵因子，二者能夠通過相互作用形成淀粉樣的壞死小體，進一步觸發(fā)不同類型的細(xì)胞程序性壞死，但RIPK1和RIPK3相互作用的分子機制至今尚不清楚。
在國家重點研發(fā)計劃“蛋白質(zhì)機器與生命過程調(diào)控”重點專項的支持下，復(fù)旦大學(xué)李繼喜教授研究組與國外團隊合作首次解析了RIPK1-RIPK3異源淀粉樣信號復(fù)合物的高分辨率三維結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)是迄今為止第一個被報道的異源淀粉樣結(jié)構(gòu)，從結(jié)構(gòu)角度清晰地闡明了RIPK1-RIPK3復(fù)合物激活細(xì)胞程序性壞死的分子機制。該研究發(fā)現(xiàn)RIPK1-RIPK3以1:1的堆積方式形成異源β片層，兩個β片層通過緊密的疏水相互作用結(jié)合在一起，與RIPK1、RIPK3本身形成的同源淀粉樣纖維相比，在同一個β片層中RIPK1-RIPK3具有更有效的嵌合堆積方式，更穩(wěn)定的能值，這也解釋了特異性形成異源淀粉樣復(fù)合物的分子基礎(chǔ)。此外，異源淀粉樣復(fù)合物的偏好性形成對于理解大量信號傳導(dǎo)過程具有重大的啟示作用。相關(guān)成果近期發(fā)表在Cell雜志上。
