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俄科學(xué)家發(fā)現(xiàn)引發(fā)缺血性心臟病的突變基因
據(jù)俄《塔斯社》消息，來(lái)自庫(kù)爾斯克國(guó)立醫(yī)科大學(xué)、托木斯克國(guó)家醫(yī)學(xué)研究中心及別爾哥羅德國(guó)立大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了3個(gè)突變基因，這些突變基因與缺血性心臟病有關(guān)，該研究結(jié)果已刊發(fā)于《Gene》科學(xué)雜志，此發(fā)現(xiàn)將有助于缺血性心臟病的治療。
缺血性心臟病是指心臟肌肉無(wú)法得到足夠的供血，從而導(dǎo)致心絞痛、心梗以及心臟驟停甚至死亡。世界衛(wèi)生組織的數(shù)據(jù)顯示，2012年全球有740萬(wàn)人死于該疾病，超過(guò)了其它原因的死亡人數(shù)。在俄羅斯用于治療缺血性心臟病的費(fèi)用占心血管疾病治療總費(fèi)用的37%。其他科學(xué)家之前的研究表明，缺血性心臟病與遺傳基因有關(guān)，導(dǎo)致缺血性心臟病的一個(gè)可能的原因是基因損傷，從而導(dǎo)致環(huán)氧二十碳三烯酸（EET）合成不足，而EET在調(diào)節(jié)動(dòng)脈血壓中發(fā)揮重要作用。
俄科學(xué)家研究了三個(gè)基因的單核苷酸多態(tài)性（SNP），這些基因參與編碼生產(chǎn)制造EET的酶，單核苷酸多態(tài)性是指在基因組水平上由單個(gè)核苷酸的變異所引起的DNA序列多態(tài)性，而且這種變異往往是疾病發(fā)生的根源。俄科學(xué)家分析了561名缺血性心臟病人和694名健康人的基因圖譜，從中找到了與缺血性心臟病有關(guān)的4個(gè)單核苷酸多態(tài)性（SNP），其中3個(gè)SNP導(dǎo)致患缺血性心臟病的風(fēng)險(xiǎn)升高，1個(gè)SNP相反會(huì)降低患缺血性心臟病的風(fēng)險(xiǎn)。
研究人員表示，該項(xiàng)研究將有助于研制促進(jìn)EET合成的新藥，除此之外，研究成果還將促進(jìn)對(duì)缺血性心臟病的治療更有針對(duì)性。研究人員將進(jìn)一步揭示由基因變化而導(dǎo)致缺血性心臟病發(fā)病的具體機(jī)理。
